En DQS, nos tomamos en serio nuestro compromiso de apoyar a los innovadores de dispositivos médicos, así como a sus pacientes y médicos. No hay mayor objetivo que diseñar y fabricar dispositivos médicos seguros.
Bienvenidos
a DQS
Fomentamos la competencia técnica para las empresas de dispositivos médicos a través de la creación de herramientas de ingenierÃa y soluciones de desarrollo de personal compatibles pero eficientes desde 2017.
Ayudamos a las empresas de dispositivos médicos, desde empresas emergentes hasta firmas globales establecidas, a superar problemas desafiantes de diseño, fabricación o relacionados con el SGC. En DQS, apoyamos a los clientes mediante la creación de mejores herramientas y métodos de ingenierÃa, y luego convertimos estas herramientas y métodos mejorados en capacitación personalizada para ampliar la "caja de herramientas" del personal técnico.
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Las personas son absolutamente vitales para el éxito de su organización, al igual que la cultura positiva del equipo. Sin embargo, sus equipos comprometidos también necesitan habilidades técnicas increÃbles para lograr el éxito comercial. En DQS no nos enfocamos en QUÉ products diseñas sino en CÓMO diseñas tus productos. Nuestro trabajo es expandir la 'CAJA DE HERRAMIENTAS' de su personal técnico para que puedan crear dispositivos médicos emocionantes, seguros y compatibles de manera eficiente.
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Hemos ayudado a empresas de dispositivos médicos de todo el mundo con sus problemas más perniciosos. ¡Contáctenos aquà para comenzar a hablar!
Educación
Hay muchos cursos de capacitación de dispositivos médicos excelentes, genéricos y de alto nivel centrados en temas como los controles de diseño de la FDA, ISO 13485, IEC 62366 o incluso ISO 14971, algunos incluso los recomendamos. En DQS profundizamos en las herramientas para el diseño y fabricación de dispositivos médicos sólidos. Nos referimos a lo que decimos con respecto al desarrollo técnico de 'caja de herramientas'.
Los mejores ingenieros de dispositivos y profesionales de la calidad entienden cómo recopilar las necesidades del usuario (UN) y luego convertirlas en entradas de diseño (DI) claras y verificables. Los mejores también entienden cómo construir planes sólidos de muestreo de verificación/validación basados en el riesgo, junto con la capacidad de desarrollar validaciones de métodos de prueba (TMV) sólidas que generan confianza en el diseño del dispositivo. Estas son solo algunas habilidades clave.
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Los profesionales técnicos con una 'caja de herramientas' completa, junto con el conocimiento para usar un conjunto completo de herramientas, son realmente el poder detrás de dispositivos médicos innovadores y seguros.